遺伝子編集でHIVの複製能力を殺す治療法が人間でのテスト段階へ リンクを取得 Facebook × Pinterest メール 他のアプリ 9月 21, 2021 アメリカの医薬品規制を司る食品医薬品局が、遺伝子編集技術「CRISPR」によってヒト免疫不全ウイルス(HIV)が有する「ヒトのDNAに入り込んで複製を生み出す能力」を殺すという治療法のヒト臨床試験を認可しました。 from Pocket https://gigazine.net/news/20210921-crispr-cure-hiv-ebt-101/ via IFTTT リンクを取得 Facebook × Pinterest メール 他のアプリ